Motivation

Packmittel für pharmazeutische Produkte erfordern wegen der vielfältigen Kontaminationsrisiken bei der Herstellung grosse Sorgfalt und kontrollierte Prozesse bei der Fertigung. Darüber hinaus ist die regulatorische und gesetzliche Konformität der Produkte und Prozesse von entscheidender Bedeutung. Die Bestätigung, dass ein Unternehmen nach der erforderlichen, guten Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practices, GMP) arbeitet, ist für den pharmazeutischen Kunden für Primärpackmittel obligatorisch und für Sekundärpackmittel ein grosser Vorteil. Um die Interpretationsspielräume und die damit verbundenen Unsicherheiten zu eliminieren, wurden mit der Norm ISO 15378:2017 die Anforderungen standardisiert. Die Norm legt die Anforderungen für ein Qualitätsmanagementsystem fest sowie die Anwendung für Design, Herstellung und Lieferung von Packmitteln für Arzneimittel.

Wirkung

ISO 15378 gewährleistet die Sicherstellung von Produktsicherheit, Produktqualität, Gesetzeskonformität, Prozessoptimierung und Risikominimierung.

Zielgruppen

Unternehmen und Organisationen aller Grössen, die Verpackungen und Verpackungsmaterialien für die pharmazeutische Industrie herstellen

Gültigkeit

3 Jahre - im Sinne der kontinuierlichen Weiterentwicklung findet jährlich ein Aufrechterhaltungsaudit und nach 3 Jahren ein Rezertifizierungsaudit statt.

Anerkennung

Eine Zertifizierung im akkreditierten Bereich ist lediglich für Primärverpackungshersteller möglich. Sekundärverpackungshersteller können jedoch eine Bescheinigung der Einhaltung der Grundlagen der ISO 15378:2017 erlangen.

Kombinationen

ISO 15378 beinhaltet die Anforderungen der ISO 9001 (Qualitätsmanagement) und ist kompatibel mit allen weiteren Managementsystem-Normen wie ISO 14001 (Umweltmanagement), ISO 45001 (Sicherheit und Gesundheit bei der Arbeit) etc.