Aperçu du produit

Normes, labels, standards: vous trouverez tous les produits dans l’aperçu. Les principaux termes sont expliqués dans notre glossaire.

DGR Conformité au type sur la base de la vérification de l’équipement sous pression

Certification des équipements sous pression et de leur fabrication conformément aux exigences de l'ordonnance relative aux équipements sous pression RS 930.114 et de la directive sur les équipements sous pression 2014/68/CE, modules B+F

DGR Conformité sur la base de la vérification à l’unité

Certification des équipements sous pression conformément aux exigences de l'ordonnance relative aux équipements sous pression RS 930.114 et de la directive sur les équipements sous pression 2014/68/CE, module G

Directive sur les équipements sous pression 2014/68/UE, DEP Ordonnance sur les équipements sous pression RS 930.114

Certification des fabricants d'équipements sous pression conformément aux exigences de l'ordonnance sur les équipements sous pression RS 930.114 et de la directive sur les équipements sous pression 2014/68/UE modules A2, B, C2, D, D1, E, E1, F, G, H et H1

DGR Contrôle interne de la fabrication et contrôles supervisés de l’équipement sous pression à des intervalles aléatoires

Procédure d’évaluation de la conformité des fabricants d’équipements sous pression conformément aux exigences de l’ordonnance relative aux équipements sous pression RS 930.114 et de la directive sur les équipements sous pression 2014/68/UE, module A2

DGR Conformité au type sur la base de l’assurance de la qualité de l’équipement sous pression

Certification des équipements sous pression et de leur fabrication conformément aux exigences de l'ordonnance relative aux équipements sous pression RS 930.114 et de la directive sur les équipements sous pression 2014/68/CE, modules B+E

DGR Conformité sur la base de l’assurance complète de la qualité

Certification des fabricants d'équipements sous pression conformément aux exigences de l'ordonnance relative aux équipements sous pression RS 930.114 et de la directive sur les équipements sous pression 2014/68/CE, module H

DGR Assurance de la qualité de l’inspection des équipements sous pression finis et des essais

Certification des fabricants d’équipements sous pression conformément aux exigences de l’ordonnance relative aux équipements sous pression RS 930.114 et de la directive sur les équipements sous pression 2014/68/CE, module E1

DGR Examen CE de conception et assurance qualité production

Certification des équipements sous pression et de leur fabrication conformément aux exigences de l'ordonnance relative aux équipements sous pression RS 819.121 et de la directive sur les équipements sous pression 97/23/CE, modules B1 et D (La certification n'est plus offerte par la SQS. Seuls les certificats en cours de validité sont maintenues jusqu'à leur date d'expiration.)

DGR Conformité au type sur la base de l’assurance de la qualité du procédé de fabrication

Certification des équipements sous pression et de leur fabrication conformément aux exigences de l'ordonnance relative aux équipements sous pression RS 930.114 et de la directive sur les équipements sous pression 2014/68/CE, modules B et D

DGR Conformité au type sur la base de l’assurance de la qualité du procédé de fabrication

Certification des équipements sous pression et de leur fabrication conformément aux exigences de l'ordonnance relative aux équipements sous pression RS 930.114 et de la directive sur les équipements sous pression 2014/68/CE, module D

DGR Examen CE de type

Certification des équipements sous pression et de leur fabrication conformément aux exigences de l’ordonnance relative aux équipements sous pression RS 930.114 et de la directive sur les équipements sous pression 2014/68/CE, module B

DGR Conformité sur la base de l’assurance complète de la qualité et du contrôle de la conception

Certification des fabricants d'équipements sous pression conformément aux exigences de l'ordonnance relative aux équipements sous pression RS 930.114 et de la directive sur les équipements sous pression 2014/68/CE, module H1

DGR Conformité au type sur la base du contrôle interne de la fabrication et de contrôles supervisés de l’équipement sous pression à des intervalles aléatoires

Certification des équipements sous pression et de leur fabrication conformément aux exigences de l'ordonnance relative aux équipements sous pression RS 930.114 et de la directive sur les équipements sous pression 2014/68/CE, modules B+C2

DGR Assurance de la qualité du procédé de fabrication

Certification des fabricants d’équipements sous pression conformément aux exigences de l’ordonnance relative aux équipements sous pression RS 930.114 et de la directive sur les équipements sous pression 2014/68/CE, module D1

Règlement (UE) 2017/745 conformément à l’article 16 (4)

Certification MDR pour les distributeurs et importateurs réalisant des activités selon l’article 16 paragraphe 2, points a et b

Ordonnance sur les dispositifs médicaux (ODim; RS 812.213)

Evaluation de la conformité des dispositifs médicaux

Règlement (UE) n° 333/11

Critères permettant de déterminer à quel moment certains types de débris métalliques cessent d’être considérés comme étant des déchets.

Règlement (EU) n° 715/2013

Ce produit est certifié seulement dans l'Union Européene. (Notre responsable produit, Monsieur Renato Borghesan, répondra volontiers à toutes vos éventuelles questions.)

GDP Good Distribution Practice for Medicinal Products

Ce produit est certifié seulement en Italie. (Le responsable du produit, M Michele Ippolito, se tient à votre disposition pour répondre à vos éventuelles questions.)

Guidance on social Responsability

Ce produit est certifié seulement en Italie. (Le responsable du produit, M Marco Chesi, se tient à votre disposition pour répondre à vos éventuelles questions.)

Medical Device Single Audit Program

Programme d’audit commun des autorités pour les dispositifs médicaux destinés aux Etats-Unis, Canada, Japon, Brésil et Australie. La certification est réalisée en collaboration avec la DQS. (La certification n'est plus offerte par la SQS. Seuls les certificats en cours de validité sont maintenues jusqu'à leur date d'expiration.)